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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD38检测试剂(质谱流式细胞分析仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD38检测试剂(质谱流式细胞分析仪法)
备案号 浙杭械备20230045号
备案人名称 浙江普罗亭健康科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2622号5幢3层302室
生产地址 浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2622号5幢3层302室
型号规格 50测试/盒、100测试/盒
产品描述 172Yb镱金属标记的鼠抗人CD38单克隆抗体
预期用途 用于检测人体生物标本中CD38的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2023-01-17
备案类型 国产
数据更新时间:2024-11-21
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