器械名称 | 全血基因组DNA提取试剂盒(磁珠法) |
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备案号 | 豫港械备20230199号 |
备案人名称 | 郑州美灵生物技术有限责任公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 郑州航空港经济综合实验区黄海路与生物科技二街交叉口东北角郑州临空生物医药园21号楼B栋 |
生产地址 | 郑州航空港经济综合实验区黄海路与生物科技二街交叉口东北角郑州临空生物医药园21号楼B栋二层 |
型号规格 | MLBDE50:50测试/盒;MLBDE200:200测试/盒;MLBDE48:48测试/盒;MLBDE96:96测试/盒。 |
产品有效期 | 12个月 |
产品描述 | 由裂解液(盐酸胍)、结合液(氯化钠)、洗涤液Ⅰ(盐酸胍)、洗涤液Ⅱ(水)、洗脱液(水)、蛋白酶K(蛋白酶K)、蛋白酶K缓冲液(水)、磁珠(磁珠)组成。 |
预期用途 | 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。 |
备案单位 | 郑州航空港经济综合实验区市场监督管理局 |
备案日期 | 2023-01-17 |
变更情况 | 无 |
备案类型 | 暂无权限 |
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