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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD59检测试剂(CD59PE) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD59检测试剂(CD59PE)
备案号 津械备20220891号
备案人名称 天津拜安通生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 天津市武清区京津科技谷产业园和园道89号14号楼三层
生产地址 天津市武清区京津科技谷产业园和园道89号14号楼三层
型号规格 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 注:20μL/人份。
产品有效期 2-8℃避光保存,不得冻存,避免光线直射。 产品有效期12个月。生产日期及失效日期见标签。
产品描述 本试剂的主要组成成分是荧光PE标记的CD59单克隆抗体和磷酸盐缓冲液。
预期用途 检测人体生物标本中CD59的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2022-12-28
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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