| 器械名称 | 髓内钉系统专用工具包 |
|---|---|
| 备案号 | 苏常械备20200452号 |
| 备案人名称 | 创辉医疗器械江苏有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 常州市武进高新区龙庆路2号 |
| 生产地址 | 常州市武进高新区龙庆路2号 |
| 型号规格 | 肱骨髓内钉型、尺桡骨髓内钉型、股骨近端髓内钉(170-240)型、股骨髓内钉型、胫骨髓内钉型、股骨近端髓内钉型、弹性髓内钉型 |
| 预期用途 | 该产品供骨科手术时植入或取出对应型号的髓内钉用。 |
| 备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-05-13 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息
