| 器械名称 | 血型分析用稀释液 |
|---|---|
| 备案号 | 川蓉械备20220160号 |
| 备案人名称 | 四川携光生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 成都高新区西芯大道6号3栋 |
| 生产地址 | 成都市高新区（西区）西芯大道6号3栋1层1号A区，2层1号、2号 |
| 型号规格 | 10mL/瓶、20mL/瓶、50mL/瓶、100mL/瓶、200mL/瓶、500mL/瓶、1000mL/瓶、2000mL/瓶、5000mL/瓶 |
| 产品有效期 | 15个月 |
| 产品描述 | Ⅰ 型：氯化钠 1.0~2.0 g/L 、甘氨酸 10~20 g/L。Ⅱ 型：氯化钠 1.0~2.0 g/L、甘氨酸 10~20 g/L、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2) 1~5g/L。Ⅲ 型：甘氨酸：18.00 g/L、氯化钠：1.75 g/L。 |
| 预期用途 | 本产品用于制备红细胞悬液，在临床输血上用于血型定型，交叉配血前的样本稀释。 |
| 备案单位 | 成都市市场监督管理局（知识产权局） |
| 备案日期 | 2022-09-21 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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