器械名称 | 颈椎椎间融合器内固定系统器械包 |
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备案号 | 苏常械备20150404号 |
备案人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
型号规格 | QXB-103 |
产品描述 | 组成为:植骨器(Ⅱ型120mm、Ⅰ型40×42.5mm)、刮匙(5°)、试模(14×16×4、14×16×5、14×16×6、14×16×7、14×16×8、14×13×4、14×13×5、14×13×6、14×13×7、14×13×8、16×13×4、16×13×5、16×13×6、16×13×7、16×13×8)、持钉钳(M3)、打入器(M3) |
预期用途 | 颈椎椎间融合器内固定系统器械包适用于椎节融合内固定手术。 |
备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2022-07-29 |
备案类型 | 暂无权限 |
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