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当前位置: 首页 > 器械备案 > 颈椎椎间融合器内固定系统器械包 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 颈椎椎间融合器内固定系统器械包
备案号 苏常械备20150404号
备案人名称 常州市康辉医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市新北区长江北路11号
生产地址 常州市新北区长江北路11号
型号规格 QXB-103
产品描述 组成为:植骨器(Ⅱ型120mm、Ⅰ型40×42.5mm)、刮匙(5°)、试模(14×16×4、14×16×5、14×16×6、14×16×7、14×16×8、14×13×4、14×13×5、14×13×6、14×13×7、14×13×8、16×13×4、16×13×5、16×13×6、16×13×7、16×13×8)、持钉钳(M3)、打入器(M3)
预期用途 颈椎椎间融合器内固定系统器械包适用于椎节融合内固定手术。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2022-07-29
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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