| 器械名称 | HLADR检测试剂（流式细胞法） |
|---|---|
| 备案号 | 苏苏械备20200891号 |
| 备案人名称 | 苏州四正柏生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 苏州市高新区科技城锦峰路8号17号楼201室 |
| 生产地址 | 苏州市高新区科技城锦峰路8号17号楼201室 |
| 型号规格 | 型号：HLA-DR-APC，HLA-DR-APC/Cy7，HLA-DR-PE/Cy7，HLA-DR-PacificBlue，HLA-DR-FITC，HLA-DR-PE，HLA-DR-PerCP/Cy5.5,HLA-DR-PE/Cy5，HLA-DR-PerCP规格：25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，200人份/盒，500μL，1000μL |
| 产品有效期 | 2～8℃，避光保存，有效期12个月 |
| 产品描述 | HLA-DR检测试剂(流式细胞法)由APC或APC/Cy7或PE/Cy7或PacificBlue或FITC或PE或PerCP/Cy5.5或PE/Cy5或PerCP荧光标记的鼠抗人HLA-DR单克隆抗体、氯化钠、氯化钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、BSA、Proclin300组成。 |
| 预期用途 | 检测人体生物标本中HLA-DR的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 苏州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-03-22 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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