器械名称 | 一次性使用检查用器械包 |
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备案号 | 浙杭械备20210666号 |
备案人名称 | 杭州惠康医疗器械有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号 |
生产地址 | 浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号 |
型号规格 | A1型、A2型、A3型、B1型、B2型、B3型、C1型、C2型、C3型、D1型、D2型、D3型 |
产品描述 | 一次性使用检查用器械包内组件由胃镜咬口、医用垫单、医用帽、一次性吸引管、体位护罩组成。器械包内每个组件均为一类医疗器械,非无菌提供,一次性使用 |
预期用途 | 本品供软式内窥镜检查时使用 |
备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2021-09-03 |
备案类型 | 暂无权限 |
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