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当前位置: 首页 > 器械备案 > 一次性使用检查用器械包 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 一次性使用检查用器械包
备案号 浙杭械备20210666号
备案人名称 杭州惠康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号
生产地址 浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号
型号规格 A1型、A2型、A3型、B1型、B2型、B3型、C1型、C2型、C3型、D1型、D2型、D3型
产品描述 一次性使用检查用器械包内组件由胃镜咬口、医用垫单、医用帽、一次性吸引管、体位护罩组成。器械包内每个组件均为一类医疗器械,非无菌提供,一次性使用
预期用途 本品供软式内窥镜检查时使用
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2021-09-03
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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