| 器械名称 | 椎间融合器器械包 |
|---|---|
| 备案号 | 苏常械备20190326号 |
| 备案人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 型号规格 | QXB-140、QXB-141、QXB-162、QXB-163 |
| 产品描述 | 组成为：打入器(/)、快速连接杆(/)、滑锤(/)、拔出器(/)、试模(8*22mm、8*26mm、10*22mm、10*26mm、12*22mm、12*26mm、14*22mm、14*26mm、8*32mm、8*36mm、10*32mm、10*36mm、12*32mm、12*36mm、14*32mm、14*36mm)、骨锤(/)、骨填充器(/)、快装手柄(/)、植骨器(/)、骨科撑开钳(/)、骨铰刀(大、中、小)、椎间撑开器(8mm、10mm、12mm、14mm) |
| 预期用途 | 椎间融合器器械包与椎间融合器配合使用，适用于脊柱滑脱、不稳、脊柱退行性病变、脊柱骨折、椎间盘突出及其造成的椎管狭窄。 |
| 备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-04-07 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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