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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD8PE检测试剂 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD8PE检测试剂
备案号 川蓉械备20200171号
备案人名称 赛雷纳(中国)医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 四川省成都高新区科园南路88号3栋9层902号
生产地址 成都高新区科园南路88号3栋5层502号
型号规格 50人份/盒、10人份/盒
产品有效期 2-8℃避光保存、切忌冷冻、有效期1年
产品描述 保存在磷酸盐缓冲液中的藻红蛋白(PE)标记的CD8单克隆抗体。
预期用途 检测人体生物标本中CD8的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 成都市市场监督管理局(知识产权局)
备案日期 2022-02-23
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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