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当前位置: 首页 > 器械备案 > 通用脊柱内固定器械包(A型) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 通用脊柱内固定器械包(A型)
备案号 鄂汉械备20190807号
备案人名称 武汉医佳宝生物材料有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)
生产地址 武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)
型号规格 A型
产品描述 通用脊柱内固定器械包A型器械包由脊柱植入物推送器、开路器、骨科撑开钳、压缩钳、脊柱手术导板、骨用丝锥、快装手柄、扭力手柄、骨科用扳手、脊柱手术定位器、骨科用持钉器、植入棒压入器、夹持钳、椎体复位器、剪断钳、弯棒钳、持棒钳、椎弓根探子、椎弓根钉尾部切断器、打孔器、断棒钳、复位钳组成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。
预期用途 用于脊柱内固定手术的专用配套外科手术工。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2022-03-25
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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