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当前位置: 首页 > 器械备案 > 液基薄层细胞制片机 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 液基薄层细胞制片机
备案号 皖滁械备20200123号
备案人名称 安徽健邦宏扬医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省滁州市南谯区乌衣镇乌衣园区双迎路788号
生产地址 安徽省滁州市南谯区乌衣镇乌衣园区双迎路788号
型号规格 QG-9000I 、QG-9000Ⅱ 、QG-9000Ⅲ ,QG-9000Ⅲ( QG-9000Ⅲ-12、QG-9000Ⅲ-24、QG-9000Ⅲ-48)
产品有效期 5年
产品描述 产品由制片模块和染色模块组成,制片模块由搅拌、细胞吸附、细胞转移、细胞过滤装置、离心模块等组成,染色模块由样品转移、染色、控制部分等组成。
预期用途 用于病理分析前样本处理。
备案单位 滁州市市场监督管理局
备案日期 2021-12-31
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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