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当前位置: 首页 > 器械备案 > 全自动免疫检验系统用底物液 Atellica IM Base 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动免疫检验系统用底物液 Atellica IM Base
备案号 国械备20220019号
备案人名称 美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
备案人注册地址 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591, USA
生产地址 500 GBC Drive, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址 中国(上海)自由贸易试验区英伦路 38 号四层 410、411、412室
型号规格 2 x1.5L;
产品有效期 在2~30℃的环境中保存,有效期12个月。
产品描述 氢氧化钠 (< 0.25 N);表面活性剂
预期用途 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2022-01-18
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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