器械名称 | 正畸钳 Hand Instruments |
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备案号 | 国械备20150219号 |
备案人名称 | 3M美国口腔护理正畸产品公司 3M Unitek Corporation |
备案人注册地址 | 2724 South Peck Road, Monrovia, California, 91016, USA. |
生产地址 | 3232 N. Rockwell Street, Chicago, IL, 60618, United States |
代理人名称 | 明州斯睿医疗产品(上海)有限公司 |
代理人注册地址 | 中国(上海)自由贸易试验区英伦路890号 |
型号规格 | 900-700、900-701、900-702、900-703、900-704、900-705、900-706、900-707、900-709、900-710、900-711、900-712、900-713、900-716、900-717、900-720、900-721、900-729、900-735、900-750、900-751、900-752、900-753、900-754、900-755、900-756、900-757、900-850、800-705、804-160、804-170 |
产品描述 | 由钳喙、关节和钳柄组成,钳嘴可根据用途制成不同形状,由不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。 |
预期用途 | 用于牙科临床中完成固定、止血、夹持、弯制、剪切和去除操作。 |
备案单位 | 国家药品监督管理局 |
备案日期 | 2015-03-02 |
变更情况 | 备案人名称-中文由“/”变更为“3M美国口腔护理正畸产品公司”变更时间2018年05月24日;产品描述由“由钳喙、关节和钳柄组成,钳嘴可根据用途制成不同形状,通常由不锈钢材料制成。可重复使用。”变更为“由钳喙、关节和钳柄组成,钳嘴可根据用途制成不同形状,由不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。”;预期用途由“ 用于正畸治疗中夹持、弯制、剪切和去除等操作。 ”变更为“用于牙科临床中完成固定、止血、夹持、弯制、剪切和去除操作。”变更时间2022年08月16日;代理人由“明尼苏达矿业制造(上海)国际贸易有限公司”变更为“明州斯睿医疗产品(上海)有限公司”;代理人住所由“中国(上海)自由贸易试验区英伦路858号1幢A部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区英伦路890号”变更时间2024年03月14日 |
备案类型 | 暂无权限 |
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