| 器械名称 | 医用镊 |
|---|---|
| 备案号 | 国械备20140093号 |
| 备案人名称 | Scanlan International, Inc. |
| 备案人注册地址 | One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A |
| 生产地址 | One Scanlan Plaza, St. Paul, Minnesota 55107 U.S.A |
| 代理人名称 | 北京德宝朗坤科贸有限责任公司 |
| 代理人注册地址 | 北京市海淀区中关村南大街1号北京友谊宾馆64712室 |
| 型号规格 | 3049-90N; 3049-92N; 3003-842; 3788-08N; 3788-10N; 3789-07N; 3789-08N; 3789-20N |
| 产品描述 | 医用镊采用外科用钛合金和符合ASTM F899的420医用不锈钢材料制成。 |
| 预期用途 | 医用镊用于外科手术中的夹持和分离。 |
| 备注 | 系原按照第一类医疗器械申请注册，经技术审评合格的产品，直接转为备案。原申请资料视为符合《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（2014年第26号）的备案资料。 |
| 备案单位 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 备案日期 | 2014-09-10 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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