| 器械名称 | 一次性使用检查用器械包 |
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| 备案号 | 浙杭械备20210666号 |
| 备案人名称 | 杭州惠康医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | "浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号" |
| 生产地址 | 浙江省杭州市萧山区浦阳镇谢家村891号 |
| 型号规格 | A1型 A2型 A3型 B1型 B2型 B3型 |
| 产品描述 | 一次性使用检查用器械包规格型号根据用途分为A1、A2、A3、B1、B2、B3。 A1由胃镜咬口、医用垫单组成；A2由胃镜咬口、医用垫单、医用帽组成；A3由胃镜咬口、医用垫单、医用帽、一次性吸引管组成； B1由体位垫护罩、医用垫单组成；B2由体位垫护罩、医用垫单、医用帽组成；B3由体位垫护罩、医用垫单、医用帽、一次性吸引管组成。器械包内每个组件均为一类医疗器械，非无菌提供，一次性使用。 |
| 预期用途 | 本品供软式内窥镜检查时使用 |
| 备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-07-02 |
| 备案类型 | 国产 |
扩展信息
