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当前位置: 首页 > 器械备案 > 膀胱癌细胞染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 膀胱癌细胞染色体及基因异常探针检测试剂盒(原位杂交法)
备案号 鄂汉械备20210690号
备案人名称 武汉友芝友医疗科技股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层
生产地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期7号楼栋2层01室
型号规格 10人份/盒
产品有效期 12个月
产品描述 由杂交液Ⅰ(CEP3/CEP7/CEP17)及杂交液Ⅱ(CEP3/P16)组成
预期用途 在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2021-06-30
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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