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器械名称 全自动样品处理系统
备案号 苏泰械备20210029号
备案人名称 江苏中炜医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 泰州市药城大道900号医疗器械区二期标准厂房21号楼东半侧3001室
生产地址 泰州市药城大道900号医疗器械区二期标准厂房21号楼东半侧
型号规格 QD-0110、QD-0110(含盖)、ZD-0110、ZD-0110(含盖)
产品描述 由分杯模块组成,并连接其他必要的功能模块。用于检测前样本的分杯(分注),不包含临床 检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途 用于医学临床样品及样品容器,进行分析前的处理及加工。
备案单位 泰州市市场监督管理局
备案日期 2021-01-19
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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