| 器械名称 | 髓内钉系统专用工具包 |
|---|---|
| 备案号 | 苏常械备20200452号 |
| 备案人名称 | 创辉医疗器械江苏有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武进高新区龙庆路2号 |
| 生产地址 | 常州市武进高新区龙庆路2号 |
| 型号规格 | 肱骨髓内钉型、尺桡骨髓内钉型、股骨近端髓内钉(170-200)型、股骨髓内钉型、胫骨髓内钉型 |
| 产品描述 | 组成为：骨科导向器(入路套筒；入路导针套筒；拉杆套管；螺钉套管；钻头套管；拉力螺钉套管；拉力螺钉导针套管；入路套筒(胫骨)；入路导针套筒(胫骨)；入路套管(股骨近端)；多孔导针套管；拉力螺钉套筒(股骨近端)；Φ3.2导针套筒；弧形导管；入路套筒(肱骨)；螺钉套管(肱骨)；钻套；φ7/φ6螺钉套；φ6/φ2.5钻套；)、骨水泥套管(/)、导针(φ3.2螺纹导针-B；Φ2.5球头导针；Φ3.2螺纹导针；防旋导针；2.9尖刃导针；2.9止位导针；2.0×650球头导针；)、骨科用保护器(软组织保护器；套管填充针；Φ3.2软组织保护器；)、扩孔器(扩孔铰刀(股骨)；扩孔铰刀(胫骨)；近端扩孔钻；)、钻 |
| 预期用途 | 该产品供骨科手术时植入或取出对应型号的髓内钉用。 |
| 备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-12-31 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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