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当前位置: 首页 > 器械备案 > 脊柱后路内固定器专用器械箱 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 脊柱后路内固定器专用器械箱
备案号 津械备20160303号
备案人名称 天津市威曼生物材料有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室
生产地址 静海区静海经济开发区南区科技路19号
型号规格 VII型(见附件1)
产品有效期 直至器械丧失使用功能
预期用途 供骨科手术安装本公司生产VII型脊柱内固定器时使用。(见附件3)
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2021-03-05
变更情况 2021年03月05日:移除生产场所:静海经济开发区南区科技路19号;新增生产场所:静海区静海经济开发区南区科技路19号;产品有效期由"无 "变更为"直至器械丧失使用功能"。
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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