| 器械名称 | 胫骨髓内钉器械包 |
|---|---|
| 备案号 | 苏常械备20170173号 |
| 备案人名称 | 常州华森医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号 |
| 生产地址 | 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号 |
| 型号规格 | X系列 |
| 产品描述 |
组成为：骨科钻孔瞄准器(Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型 |
| 预期用途 | 适用于胫骨髓内钉手术用。 |
| 备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-11-24 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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