| 器械名称 | 全自动样品处理系统 |
|---|---|
| 备案号 | 浙绍械备20200253号 |
| 备案人名称 | 浙江普施康生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | "浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间" |
| 生产地址 | 绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间 |
| 型号规格 | 型号：凝血通用型； 规格：20片/盒；50片/盒；100片/盒。 |
| 产品描述 | 由盘片（分注区、反应区）和膜片组成。 |
| 预期用途 | 与普施康生产的全自动凝血分析仪配套使用，用于凝血项目的医学临床样品，进行分析前后的处理。 |
| 备案单位 | 绍兴市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-12-22 |
| 变更情况 | 备案人-注册地址由“绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更为“浙江省绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更时间2020年11月17日；备案人-注册地址由“浙江省绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更为“浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间”变更时间2020年12月22日 |
| 备案类型 | 国产 |
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