| 器械名称 | hWAPL（10q23）基因扩增探针试剂（荧光原位杂交法） |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20200833号 |
| 备案人名称 | 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元 4、5层 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器一期A4栋西侧1楼 |
| 型号规格 | 10T/支 |
| 产品有效期 | 有效期为12个月 |
| 产品描述 | 由hWAPL扩增探针组成 |
| 预期用途 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-10-20 |
| 备案类型 | 国产 |
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