| 器械名称 | 荧光原位杂交样品处理试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 苏泰械备20190298号 |
| 备案人名称 | 江苏安泰康健康科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G100栋5层西侧 |
| 生产地址 | 泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G100栋5层西侧 |
| 型号规格 | 10人份/盒 |
| 产品有效期 | 24个月 |
| 产品描述 | 由“由稳定液、10×PFA固定液、甲酰胺工作液、20×SSC缓冲液、BSA粉末、CD45-AF594荧光抗体、DAPI染色液、封片剂、CD31、二抗组成” |
| 预期用途 | 用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。 |
| 备案单位 | 泰州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-11-12 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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