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器械名称 HLA-DR检测试剂
备案号 浙杭械备20200650号
备案人名称 安捷伦生物(杭州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 "浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼"
生产地址 浙江省杭州市西湖区振中路208号3幢第1层西面、4幢第1~5层
型号规格 50测试/瓶、100测试/瓶。
产品描述 主要包括磷酸盐缓冲液、Gelatin蛋白稳定剂、叠氮钠、APC荧光标记的鼠抗人HLA-DR单克隆抗体(克隆号:L234)。
预期用途 用于体外检测人体生物标本中HLA-DR的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2020-06-22
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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