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当前位置: 首页 > 器械备案 > 七项细胞因子检测试剂盒(流式荧光发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 七项细胞因子检测试剂盒(流式荧光发光法)
备案号 苏泰械备20200442号
备案人名称 江苏谱迪生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G60幢51号三层东
生产地址 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G60幢51号三层东
型号规格 96测试/盒:试剂;96测试/盒:试剂+校准品。
产品有效期 1.于2~8℃保存,禁止冷冻偶联微珠悬液、标记检测抗体。2.有效期:12个月。3.液体试剂开瓶后应在1个月内使用,冻干品(校准品、细胞因子校准品稀释液)复溶后置于2-8℃,12小时内使用,不建议使用复溶后剩余校准品。
产品描述 本试剂盒包括校准品(选配)、细胞因子校准品稀释液(选配)、偶联微珠悬液、标记检测抗体、链霉亲和素-PE荧光染料、反应缓冲液Ⅰ、反应缓冲液Ⅱ、终止检测液、10x洗液等。
预期用途 本试剂盒用于检测人血清或血浆中IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNFα、IFN-γ、IL-17A的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 泰州市市场监督管理局
备案日期 2021-02-26
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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