| 器械名称 | 骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒（原位杂交法） |
|---|---|
| 备案号 | 豫郑械备20180102号 |
| 备案人名称 | 河南赛诺特生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号 |
| 生产地址 | 郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号7楼 |
| 型号规格 | 5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒 |
| 产品有效期 | -20℃±3℃避光、密封储存，有效期为12个月。 |
| 产品描述 | 由EGR1D5S721探针、CEP7D7S486探针、CEP8D20S108探针和DAPI复染液组成。 |
| 预期用途 | 在常规染色（如：HE染色）基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。。 |
| 备案单位 | 郑州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-04-26 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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