| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 京大械备20200002号 |
| 备案人名称 | 北京优迅医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层 |
| 生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层 |
| 型号规格 | PE100循环/测试，1测试/盒 |
| 产品有效期 | 8个月 |
| 产品描述 | 试剂盒1 TE 缓冲液 96 μL×1 管 DNB 制备缓冲液 44 μL×1 管 DNB 制备酶混合液 1 100 μL×1 管 DNB 制备酶混合液 2 (LC) 13 μL×1 管 DNB 终止缓冲液 45 μL×1 管 DNB 加载缓冲液 1 290 μL×1 管 DNB 加载缓冲液 2 112 μL×1 管 0.5 mL 冻存管（空） 1 个×1 袋 dNTPs 混合液 1 740 μL×1 管 dNTPs 混合液 2 1480 μL×1 管 测序酶混合液 1480 μL×1 管 MDA 试剂 1400 μL×1 管 MDA 酶混合液 300 μL×1 管 测序试剂槽 1 个 透明封口膜 2 张×1 袋 试剂盒2 USCISEQ-200 测序载片 1 张×1 盒 |
| 预期用途 | 由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定聚合（cPAS）测序通用试剂组成，是人类基因组测序反应的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定聚合技术的测序原理，与基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。 |
| 备案单位 | 北京市大兴区食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-11-10 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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