| 器械名称 | 胫骨髓内钉手术器械包 |
|---|---|
| 备案号 | 苏常械备20190087号 |
| 备案人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 型号规格 | QXB-138、QXB-139 |
| 产品描述 | 组成为：导针（φ3、φ3.2）、持针钳（）、护套（）、骨测量器（）、髓内骨折复位器（）、开口锥（φ12.5）、扩髓钻（φ12.5髌下）、柔性扩髓器（单向（Φ6.5、φ7、Φ7.5、φ8、Φ8.5、Φ9、Φ9.5、Φ10、φ10.5、φ11、φ11.5、φ12、φ12.5、φ13、φ13.5、φ14、φ14.5、φ15、φ15.5、φ16、φ16.5）、单向开口（φ6.5、φ7、φ7.5、φ8、φ8.5、φ9、φ9.5、φ10、φ10.5、φ11、φ11.5、φ12、φ12.5、φ13、 |
| 预期用途 | 胫骨髓内钉手术器械包供成人胫骨骨折时，配合四代胫骨髓内钉系统内固定手术使用。 |
| 备案单位 | 常州市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-03-12 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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