| 器械名称 | 样本稀释液 |
|---|---|
| 备案号 | 浙杭械备20190477号 |
| 备案人名称 | 杭州佰勤医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | "浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S" |
| 生产地址 | 浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S |
| 型号规格 | 多种靶向药物样本稀释液，48人份/盒、96人份/盒 |
| 产品描述 | A液：稀释液 |
| 预期用途 | 用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 |
| 备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-03-10 |
| 变更情况 | 变更产品技术要求变更时间2021年03月10日 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
