*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > 流式细胞分析用鞘液 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 流式细胞分析用鞘液
备案号 浙杭械备20170083号
备案人名称 安捷伦生物(杭州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市西湖区振中路208号4号楼
生产地址 浙江省杭州市西湖区振中路208号3幢第1层西面、4幢第1~5层
型号规格 20L
产品有效期 于2~8℃避光储存,有效期12个月。
产品描述 主要组成成分为:水、氟化钠、EDTA
预期用途 用于形成流式细胞鞘液流体,允许微球或细胞样本单独通过通道以便激光对其进行分类和计数
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2019-12-25
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
扩展信息

发布