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器械名称 人体固定架
备案号 粤穗械备20160200号
备案人名称 广州科莱瑞迪医疗器材股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州市经济技术开发区沙湾三街14号一至六楼
生产地址 广州市开发区蓝玉四街9号一号厂房一楼101、二楼201
型号规格 详见附件K9:人体固定架规格型号
产品描述 平板状结构,主要由碳纤维、亚克力、泡沫垫、紧固件及销钉等零件组成。
预期用途 用于肿瘤病人放射治疗时头部、头颈部、胸部、颈肩部、腹部及体部固定。不能直接接触创面。
备注 该产品为分类界定产品。
备案单位 广州市市场监督管理局
备案日期 2020-11-27
变更情况 2017年02月28日,备案人注册地址由“广州经济技术开发区蓝玉四街9号广州科技园三号厂房六楼”变更为“广州市经济技术开发区沙湾三街14号一至六楼”;生产地址由“广州经济技术开发区蓝玉四街9号广州科技园三号厂房六楼,二楼202,一楼102”变更为“广州市经济技术开发区沙湾三街14号一至六楼”;型号/规格由“详见附件。”变更为“详见附件B:人体固定架产品规格型号”;产品技术要求变更;2017年09月01日,型号/规格由“详见附件B:人体固定架产品规格型号”变更为“详见附件C:人体固定架产品规格型号”;产品技术要求变更;2018年04月03日,型号/规格由“详见附件C:人体固定架产品规格型号”变更为“详见附件D:人体固定架产品规格型号”。产品技术要求变更。2018年05月08日,生产地址由“广州市经济技术开发区沙湾三街14号一至六楼”变更为“广州市开发区蓝玉四街9号一号厂房一楼101、二楼201”。2018年09月19日,型号/规格由“详见附件D:人体固定架产品规格型号”变更为“详见附件E:人体固定架产品规格型号”;备注由“/”变更为“该产品为分类界定产品。”。产品技术要求变更。2018年11月06日,型号/规格由“详见附件E:人体固定架产品规格型号”变更为“详见附件F:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2019年01月11日,型号/规格由“详见附件F:人体固定架规格型号”变更为“详见附件G:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2019年03月06日,型号/规格由“详见附件G:人体固定架规格型号”变更为“详见附件H:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2019年04月19日,型号/规格由“详见附件H:人体固定架规格型号”变更为“详见附件I:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2019年05月07日,型号/规格由“详见附件I:人体固定架规格型号”变更为“详见附件J:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2019年09月05日,型号/规格由“详见附件J:人体固定架规格型号”变更为“详见附件K:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2019年12月23日,型号/规格由“详见附件K:人体固定架规格型号”变更为“详见附件K1:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2020年04月27日,型号/规格由“详见附件K1:人体固定架规格型号”变更为“详见附件K2:人体固定架规格型号”。2020年05月13日,型号/规格由“详见附件K2:人体固定架规格型号”变更为“详见附件K3:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2020年05月20日,型号/规格由“详见附件K3:人体固定架规格型号”变更为“详见附件K4:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2020年06月02日,型号/规格由“详见附件K4:人体固定架规格型号”变更为“详见附件K5 :人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2020年06月23日,型号/规格由“详见附件K5 :人体固定架规格型号”变更为“详见附件K6 :人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2020年07月16日,型号/规格由“详见附件K6 :人体固定架规格型号”变更为“详见附件K7 :人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2020年10月20日,型号/规格由“详见附件K7 :人体固定架规格型号”变更为“详见附件K8:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。2020年11月27日,型号/规格由“详见附件K8:人体固定架规格型号”变更为“详见附件K9:人体固定架规格型号”。产品技术要求变更。
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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