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当前位置: 首页 > 器械备案 > 脊柱后路钉棒内固定系统专用器械 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 脊柱后路钉棒内固定系统专用器械
备案号 鲁泰械备20170008号
备案人名称 山东康盛医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 泰安市大汶口石膏工业园以北
生产地址 泰安市大汶口石膏工业园以北
型号规格 KSJQ
产品描述 该产品选用耐高温、无毒、不易生锈的不锈钢、钛合金、铝合金等材料制造。钛合金材料应符合GB/T 13810中规定的要求。不锈钢材料应符合GB/T 1220或YY/T 0294.1或GB 423的要求。非金属材料采用聚乙烯、硅胶、聚甲醛、夹布胶木等。专用工包使用前应灭菌。
预期用途 该产品适用于脊柱后路钉棒内固定系统外科手术操作时使用。
备案单位 泰安市食品药品监督管理局
备案日期 2017-04-07
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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