| 器械名称 | 椎间融合器专用器械 |
|---|---|
| 备案号 | 鲁泰械备20170005号 |
| 备案人名称 | 山东康盛医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 泰安市大汶口石膏工业园以北 |
| 生产地址 | 泰安市大汶口石膏工业园以北 |
| 型号规格 | KSRHQ |
| 产品描述 | 该产品选用耐高温、无毒、不易生锈的不锈钢、钛合金、铝合金等材料制造。钛合金材料应符合GB/T 13810中规定的要求。不锈钢材料应符合GB/T 1220或YY/T 0294.1或GB 423的要求。非金属材料采用聚乙烯、硅胶、聚甲醛、夹布胶木等。专用工包使用前应灭菌。 |
| 预期用途 | 产品适用于椎间融合器外科手术操作时使用，不与椎间隙直接接触。 |
| 备案单位 | 泰安市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-04-07 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息
