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当前位置: 首页 > 器械备案 > 耳鼻喉检查包 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 耳鼻喉检查包
备案号 京顺械备20170001号
备案人名称 北京康尔恒医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市顺义区木林镇木林村委会西200米
生产地址 北京市顺义区木林镇木林村委会西200米
型号规格 QZ-E1、QZ-E2、 QZ-E3、QZ-E4、QZ-E5
产品有效期 -
产品描述 “产品描述”应包含所有组成的医疗器械,组成内容应在所属相关目录“产品类别(一级或者二级)”、所含各产品的“预期用途”范围内,并说明各组成医疗器械的“产品描述”和“预期用途”,且其基本内容均应与目录中的相应内容一致。一次性使用,消毒级,不能在手术室、产房内使用。非无菌提供。
预期用途 用于在医疗单位中门诊或术前的检查。
备案单位 北京市顺义区食品药品监督管理局
备案日期 2017-01-04
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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