*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > D13S319基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 D13S319基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)
备案号 鄂汉械备20190932号
备案人名称 武汉康录生物技术股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼
生产地址 武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼
型号规格 10人份/盒
产品有效期 12个月
产品描述 由D13S319橘红色探针组成
预期用途 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2019-10-28
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
扩展信息
发布