| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20170140号 |
| 备案人名称 | 武汉康昕瑞基因健康科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号生物医药加速器三期21号楼 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号生物医药加速器三期21号楼 |
| 型号规格 | 5次/盒、10次/盒、20次/盒。 |
| 产品有效期 | 试剂盒A储存于-10℃以下，试剂盒B储存于2℃～8℃，试剂盒C储存于10℃～30℃，有效期12个月。 |
| 产品描述 | 本产品由A、B、C三组试剂盒组成；A组： T4 DNA 连接酶，连接缓冲液，杂交探针T，测序引物F、G、E，封闭酶，缓冲液E，缓冲液E1，缓冲液E2，测序探针1-1，测序探针A1-1、A1-2、A2-1、A2-2、A3-1、A3-2、A4-1、A4-2、A5-1、A5-2、B1-1、B1-2、B2-1、B2-2、B3-1、B3-2、B4-1、B4-2、B5-1、B5-2；B组：磁珠i号（i=1-32）；C组：TE缓冲液，固定缓冲液，缓冲液 B（10×），缓冲液 C（10×），缓冲液 W（10×），缓冲液 N（50×）载样玻片，6×6盖玻片。 |
| 预期用途 | 用于高通量测序并获取样本序列信息，不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据，需与特异试剂配套使用。 |
| 备案单位 | 湖北省武汉市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-07-25 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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