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当前位置: 首页 > 器械备案 > 测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
备案号 鄂汉械备20160188号
备案人名称 武汉友芝友医疗科技股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层
生产地址 武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药园A2-1栋1楼
型号规格 8测试/盒
产品有效期 12个月
产品描述 该产品主要由dNTP、反应酶、测序引物、缓冲液等组成。
预期用途 本试剂盒基于联合探针锚定连接技术的测序原理,与基因分析仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息
备案单位 湖北省武汉市食品药品监督管理局
备案日期 2017-06-21
备案类型 国产
数据更新时间:2024-11-21
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