| 器械名称 | 精液液化剂 QwikCheck Liquefaction |
|---|---|
| 备案号 | 国械备20200333号 |
| 备案人名称 | 医学电子系统有限公司 Medical Electronic Systems LTD. |
| 备案人注册地址 | P.O.Box 3017,Zone 6,20 Alon Hatavor Street,Caesarea,Industrial Park,3088900,Israel |
| 生产地址 | Faizyme Laboratories (Pty) Ltd Old Lansdowne Road (behind Philippi Police Station), Philippi, Cape Town SOUTH AFRICA |
| 代理人名称 | 迈盛医疗科技（上海）有限公司 |
| 代理人注册地址 | 上海市浦东新区成山路800号902室 |
| 型号规格 | QwikCheck Liquefaction Kit，5mg/瓶 |
| 产品有效期 | 1年 |
| 产品描述 | 由α-胰凝乳蛋白酶的冻干粉组成。 |
| 预期用途 | 用于精液样品的液化。 |
| 备案单位 | 国家药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-07-14 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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