| 器械名称 | 样本稀释液 eE2 Diluent |
|---|---|
| 备案号 | 国械备20191257号 |
| 备案人名称 | 美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 备案人注册地址 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, United States |
| 生产地址 | 333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, United States |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品（上海）有限公司 |
| 代理人注册地址 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室 |
| 型号规格 | ADVIA Centaur 系列：2×5mL/包，25mL/瓶。 Atellica IM 系列：2×5mL/包。 |
| 产品有效期 | 在2~8℃的环境中保存，有效期22个月。 |
| 产品描述 | 含牛血清白蛋白和防腐剂的缓冲液。 |
| 预期用途 | 用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 |
| 备案单位 | 国家药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-11-18 |
| 变更情况 | 代理人住所由“/”变更为“中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”变更时间2023年04月13日 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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