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当前位置: 首页 > 器械备案 > 造口袋 SenSura PostOp 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 造口袋 SenSura PostOp
备案号 国械备20181653号
备案人名称 康乐保公司 Coloplast AS
备案人注册地址 Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
生产地址 Coloplast Hungary KFT, Búzavirág út 15, 2800 Tatabánya, Hungary
代理人名称 康乐保(中国)医疗用品有限公司
代理人注册地址 北京市朝阳区丽都花园路5号院1号楼13层13011306单元
型号规格 19020、19021、19030
产品描述 本产品为回肠、结肠、直肠或尿道造口的护理器械。产品接触完好皮肤。非无菌提供。
预期用途 本产品用于造口排泄物的收集。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2018-11-29
变更情况 代理人注册地址由“北京市朝阳区曙光西里甲5号院22号楼1001-1007”变更为“北京市朝阳区丽都花园路5号院1号楼13层1301-1306单元”变更时间2020年11月27日
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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