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当前位置: 首页 > 器械备案 > 医用镊 Forceps 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 医用镊 Forceps
备案号 国械备20170954号
备案人名称 麦迪德致公司 MEDICON eG
备案人注册地址 Gänsäcker 15, 78532 Tuttlingen, GERMANY
生产地址 Gänsäcker 15, 78532 Tuttlingen, GERMANY
代理人名称 北京嘉联诚业医疗器械销售有限公司
代理人注册地址 北京市海淀区远大路39号1号楼六层607号
型号规格 附录(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1505294718837.docx)
产品有效期 /
产品描述 由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。
预期用途 用于夹持组织。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2017-09-14
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“麦迪德致公司”变更时间2018年11月02日;代理人住所由“北京市海淀区东冉北街9号金园国际中心二层A2002号”变更为“北京市海淀区远大路39号1号楼六层607号”;产品描述由“由一对尾部叠合的叶片组成。镊端有齿,有粗齿和细齿之分。通常采用不锈钢材料制成。可重复使用。”变更为“由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。”;预期用途由“用于夹持人体组织。”变更为“用于夹持组织。”变更时间2022年11月09日
备案类型 进口
数据更新时间:2024-11-21
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