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当前位置: 首页 > 器械备案 > 脊柱外科手术器械包 Spine Instruments 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 脊柱外科手术器械包 Spine Instruments
备案号 国械备20161359号
备案人名称 西姆器械股份公司 CM Instrumente GmbH
备案人注册地址 Gansacker 56,78532 Tuttlingen, Germany
生产地址 Gansacker 56,78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称 北京海洲康医疗科技有限公司
代理人注册地址 北京市朝阳区五里桥二街1号院4号楼2层0221
型号规格 附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1637576698040.pdf)
产品描述 器械品名均在国家药品监督管理局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的体产品描述附页((附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1681553436413.docx)
预期用途 用于脊柱外科手术,附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1681553436595.docx)
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2016-08-30
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“西姆器械股份公司”;型号或规格由“见附页”变更为“见附页”;产品描述由“器械品名均在国家食品药品监督管理总局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的具体产品描述见附页。”变更为“器械品名均在国家药品监督管理局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的具体产品描述见附页”;预期用途由“见附页”变更为“见附页”(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1637576698040.pdf)(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1637576698224.pdf)变更时间2022年01月12日;产品描述由“器械品名均在国家药品监督管理局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的具体产品描述见附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1637576698224.pdf)”变更为“器械品名均在国家药品监督管理局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的具体产品描述见附页(”;预期用途由“见附页”变更为“用于脊柱外科手术,详见附页”(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1681553436595.docx)变更时间2023年04月27日
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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