器械名称 | 脊柱外科手术器械包 Spine Instruments |
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备案号 | 国械备20161359号 |
备案人名称 | 西姆器械股份公司 CM Instrumente GmbH |
备案人注册地址 | Gansacker 56,78532 Tuttlingen, Germany |
生产地址 | Gansacker 56,78532 Tuttlingen, Germany |
代理人名称 | 北京海洲康医疗科技有限公司 |
代理人注册地址 | 北京市朝阳区五里桥二街1号院4号楼2层0221 |
型号规格 | 附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1637576698040.pdf) |
产品描述 | 器械品名均在国家药品监督管理局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的体产品描述附页((附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1681553436413.docx) |
预期用途 | 用于脊柱外科手术,附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1681553436595.docx) |
备案单位 | 国家药品监督管理局 |
备案日期 | 2016-08-30 |
变更情况 | 备案人名称-中文由“/”变更为“西姆器械股份公司”;型号或规格由“见附页”变更为“见附页”;产品描述由“器械品名均在国家食品药品监督管理总局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的具体产品描述见附页。”变更为“器械品名均在国家药品监督管理局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的具体产品描述见附页”;预期用途由“见附页”变更为“见附页”(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1637576698040.pdf)(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1637576698224.pdf)变更时间2022年01月12日;产品描述由“器械品名均在国家药品监督管理局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的具体产品描述见附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1637576698224.pdf)”变更为“器械品名均在国家药品监督管理局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,各器械的具体产品描述见附页(”;预期用途由“见附页”变更为“用于脊柱外科手术,详见附页”(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1681553436595.docx)变更时间2023年04月27日 |
备案类型 | 暂无权限 |
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