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当前位置: 首页 > 器械备案 > 根管锉 Root Canal Instruments 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 根管锉 Root Canal Instruments
备案号 国械备20160821号
备案人名称 F.F.D.M. PNEUMAT
备案人注册地址 7880 avenue de la Prospective 18020 BOURGES CEDEX FRANCE
生产地址 7880 avenue de la Prospective 18020 BOURGES CEDEX FRANCE
代理人名称 北京赛光贸易有限责任公司
代理人注册地址 北京市顺义区木林镇木林村西环路26号
型号规格 附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1464837055042.doc)
产品描述 由锉体、柄、橡胶限位块组成。锉体和柄通常由不锈钢等金属材料制成。可重复使用。
预期用途 用于根管治疗时,对根管的清洁与塑形。
备案单位 国家食品药品监督管理总局
备案日期 2016-06-02
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“法国纽曼特医疗器材制造公司”变更时间2018年12月14日
备案类型 进口
数据更新时间:2024-11-21
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