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器械名称 剥离器
备案号 京经械备20240447号
备案人名称 美茵(北京)医疗器械研发有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市北京经济技术开发区荣华南路15号院5号楼5层501室
生产地址 北京市北京经济技术开发区(大兴)长恒路20号院32号楼14层、33号楼4层40106~40113(委托生产)
型号规格 M38-01210-13、M38-01315-13、M38-01325-13、M38-01420-13、M38-01430-13、M38-01525-13、M38-01210-18、M38-01315-18、M38-01325-18、M38-01420-18、M38-01430-18、M38-01525-18、M38-01210-20、M38-01315-20、M38-01325-20、M38-01420-20、M38-01430-20、M38-01525-20、M38-01210-24、M38-01315-24、M38-01325-24、M38-01420-24、M38-01430-24、M38-01525-24、M38-02214-18、M38-03220-18、M38-04100-19、M38-04200-19、M38-04300-19 备注:1、规格型号前标记R时,表示产品表面喷砂处理;规格型号前标记L时,表示产品表面拉丝处理。2、当实际产品的规格型号后出现以下字母时,分别做以下解释:DC:类钻石涂层,BC:氮铝化钛涂层,GC:碳氮化钛涂层/氮化钛,Ti:钛材,TN:记忆合金,SO:特殊订制,AL:铝材。3、规格/型号表“产品说明”中的英文是医生姓名,为国际上通用的标记方法,不有特殊含义。
产品描述 杆形设计,头部为钝口。采用不锈钢等材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。
预期用途 用于剥离或分离粘膜、组织。
备案单位 北京经济技术开发区市场监督管理局
备案日期 2024-12-30
备案类型 国产
数据更新时间:2025-01-02

京经械备20240447号:剥离器

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