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器械名称 义眼片
备案号 浙杭械备20241000号
备案人名称 杭州圆梦医疗器械有限公司
备案人注册地址 浙江省杭州市上城区外海西湖国贸大厦1804室
生产地址 浙江省杭州市上城区外海西湖国贸大厦1804室
型号规格 S1、S2、S3、M1、M2、M3、L1、L2、L3、TXS1、TXS2、TXS3、TS1、TS2、TS3、TL1、TL2、TL3、TXL1、TXL2、TXL3。
产品描述 采用聚甲基丙烯酸甲酯材料制成。非无菌提供。
预期用途 用于人眼眼球摘除或眼内容剜除、眼球萎缩或植入义眼台后,起填充和支撑作用。可随时摘除。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2024-11-15
备案类型 国产
数据更新时间:2025-04-24

浙杭械备20241000号:义眼片

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