| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒（荧光发生测序法） |
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| 备案号 | 皖合械备20240070号 |
| 备案人名称 | 安徽万理生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 合肥市包河经济开发区兰州路659号伊普诺康产业园综合楼12层 |
| 生产地址 | 安徽省合肥市包河经济开发区兰州路659号伊普诺康产业园综合楼二楼204室 |
| 型号规格 | 22 μL/支，20支/盒；22 μL/支，24支/盒；22 μL/支，40支/盒；22 μL/支，48支/盒；22 μL/支，96支/盒；25 μL/支，20支/盒；25 μL/支，40支/盒；30 μL/支，20支/盒；30 μL/支，40支/盒；40 μL/支，20支/盒；40 μL/支，40支/盒；50 μL/支，20支/盒；50 μL/支，40支/盒。 |
| 产品有效期 | 避光保存，-15℃以下存储有效期为15个月；运输过程中，保持8℃及以下不超过168小时。 |
| 产品描述 | 缓冲液(Tris-HCl、EDTA、NaOH，5μL/50μL)；热启动Taq DNA聚合酶(Tris-HC1、EDTA、KC1、DTT、NP40、Tween 20、Glycerol，5μL/50μL)；dNTP(dATP(10mM)、dTTP(10mM)、dGTP(10mM)、dCTP(10mM)，1.5μL/50μL)；ddH2O；0.2mL冻存管。 |
| 预期用途 | 与基因测序仪(FQD-48A荧光检测系统、Fascan48S多通道荧光分析仪)和特定的试剂盒配合使用，用于基因测序并获取样本序列信息，是检测基因组DNA文库的一组通用试剂。不适用于全基因组测序，不用于文库构建，不备PCR扩增功能。 |
| 备案单位 | 合肥市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-11-19 |
| 备案类型 | 国产 |
皖合械备20240070号:测序反应通用试剂盒（荧光发生测序法）
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