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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD103抗体试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD103抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20240271号
备案人名称 中生医疗科技(合肥)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
生产地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
型号规格 产品型号:CD103-FITC、CD103-PerCP、CD103-PerCP-Cy5.5、CD103-PE、CD103-PE-Texas Red、CD103-PE-Cy5、CD103- PE-Cy7、CD103-APC、CD103-AF700、CD103-APC-Cy7、CD103-BT421、CD103-BT450、CD103-BT500、CD103-BT605、CD103-BT650、CD103-BT711、CD103-BT786、CD103-Y660、CD103-PE-Cy5.5、CD103-Y700、CD103-Y750 包装规格:50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
产品有效期 试剂在2~8℃储存条件下,有效期12个月。
产品描述 由CD103单克隆抗体,磷酸盐缓冲液(含1‰ ProClin 300和0.2% BSA)组成。
预期用途 用于辅助人体样本中CD103的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2024-10-31
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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