*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > CD45检测试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD45检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 桂桂械备20220095号
备案人名称 桂林优利特医疗电子有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 桂林市高新区信息产业园D07号
生产地址 桂林市高新区信息产业园D07号
型号规格 产品型号:CD45 PerCP 规格:25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒
产品有效期 储存条件:2℃~8℃避光储存,切勿冷冻。 有效期:未开封试剂盒可稳定保存12个月。试剂开瓶使用后,在2℃~8℃避光环境下可保存8个月。
产品描述 CD45-PerCP荧光标记单克隆抗体溶于磷酸盐缓冲液(含0.5%BSA,0.1%ProClin 300)。
预期用途 用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 桂林市市场监督管理局
备案日期 2024-10-30
变更情况 2024年10月30日 产品名称由“CD45检测试剂”变更为“CD45检测试剂(流式细胞仪法)”; 预期用途由“检测人体生物标本中CD45的表达水平,为医师提供诊断的辅助信息。”变更为“用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。”。
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
扩展信息
发布