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器械名称 手外显微器械包
备案号 皖合械备20240021号
备案人名称 合肥市五洋医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省合肥市肥西县桃花镇长安工业聚集区铭传路
生产地址 安徽省合肥市肥西县桃花镇长安工业聚集区铭传路
产品描述 该器械包包含组织镊、止血夹、持针钳、显微剪、手术剪、显微镊、止血钳。1、组织镊:由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢材料制成。2、止血夹:为U形、V形,带锁扣,由一对尾部叠合的叶片组成。采用纯钛、钛合金和不锈钢材料制成。3、持针钳:由钳柄、钳头和鳃轴螺钉组成,钳头内表面设有齿,钳柄之间设置锁合装置。采用不锈钢材料制成。4和5、显微剪和手术剪:由中间连接的两片组成,头部有刃口。采用不锈钢材料制成。6、显微镊:由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢材料制成。7、止血钳:有二种型式:由中间连接的两片组成,头部为钳喙;由头部、杆部和手柄组成,头部为一对带钳喙的叶片。采用不锈钢材料制成。以上非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内所有产品均为第一类医疗器械(不含有任何形式的非医疗器械),且组合后不改变各组成器械的预期用途。
预期用途 1、组织镊:用于夹持组织。2、止血夹:用于术中临时夹闭血管、组织止血。3、持针钳:用于骨科手术中夹持并固定骨骼、植入物,或夹持器械。4/5、显微剪/手术剪:用于剪切组织。6、显微镊:用于夹持组织。7、止血钳:用于钳夹血管、分离组织以止血。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2024-09-27
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
扩展信息
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